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美 國食品藥物管理局 2010 年 9 月 24 日 發布回收訊息－有關 Amgen 公司回收 Epoetin Alfa 注射劑共 356 批 ，包括 Epogen® （共 201 批） 及 Procrit® （共 155 批）。回收原因為 產品可能含有非常細微之玻璃屑片 ，基於民眾用藥安全，該公司自主回收上述批號產品 。
Epoetin Alfa 注射劑之適應症為「 治療與慢性腎功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血的患者，治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血」。 經查，衛生署並未核准 Amgen 公司的 Epogen® 及 Procrit® 藥品輸入許可，該等回收產品並未核准輸入國內，請民眾放心 。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即 時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因 使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
