食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司回收21批感冒用藥，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

美國食品藥物管理局 99 年 7 月 8 日 發布回收訊息－有關 McNeil 公司（嬌生集團）回收 21 批 感冒用藥，包括 BENADRYL ® ALLERGY ULTRATAB 、 Children's Tylenol ® Meltaways 、 Motrin ® IB 、 Tylenol ® Extra strength 及 Tylenol ® PM 等，該等產品列屬為醫師藥師藥劑生指示使用藥品（ OTC ）。回收原因為消費者反映產品有發霉味道，基於民眾用藥安全，該廠建議停止使用前述產品並自願全面回收該等產品 。此次回收係與衛生署、食品藥物管理局於 5 月 3 日 發布之 「 美國 McNeil 公司回收 43 種兒童及嬰幼兒感冒製劑」新聞稿為同系列回收作業之延伸（同製造廠）。

McNeil 公司的 BENADRYL ® ALLERGY ULTRATAB 、 Children's Tylenol ® Meltaways 、 Motrin ® IB 、 Tylenol ® Extra strength 及 Tylenol ® PM 等藥品製造或販售許可，該等回收產品並未核准輸入國內，請民眾放心 。

為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設置藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報系統外，並對藥物之安全性及療效隨時進行再評估。若醫護人員及民眾發現藥物不良反應或不良品，可利用下列管道通報：