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食品藥物管理局說明有關日本ワキ製藥株式會社 (Waki藥廠)回收4批新和喜胃腸薬「細粒」，國內並未核准輸入該藥廠所回收的藥品

由 Admin 在 2011, 三月 31 - 14:06 發表
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   資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
   記者：
   日期：100年03月31日
 
   

 
 

 

 日本厚生省於 2011年03月29日發布回收訊息，ワキ製藥株式會社 (Waki 藥廠 ) 回收 4 批 新和喜胃腸薬「細粒」 ，批號：SW1K10 、SW10H08 、SW9G07 、SW11F06 ，回收原因為進行制酸力試驗時，發現鋁含量偏離核准規格，故予以回收。新和喜胃腸薬「細粒」為含種生藥成分之胃腸藥，用於胃酸過多、胃痛、食慾不振 ....等用途， 經查衛生署並未核准該藥廠 製造之該藥品 ， 請民眾放心，回收藥品並未進口國內。 
        為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物 之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全 國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。