Skip to main content

食品藥物管理局說明有關美國McNeil公司自主回收1批TYLENOL®8 HOUR感冒錠劑,國內並未核准輸入該公司所回收的藥品

發表於
   資料來源:行政院衛生署食品藥物管理局
   日期:99年10月25日
 
   

 

 

 

美國食品藥物管理局 於日前 發布回收訊息-有關 McNeil 公司(嬌生集團)回收 1 批 TYLENOL®8 HOUR 感冒錠劑(批號: BCM155 )。回收原因為消費者反映產品有發霉味道,基於民眾用藥安全,該公司建議停止使用前述產品並自主回收該批產品 。   

經查,衛生署並未核准 該公司之此藥品, 請民眾放心,該回收藥品未進口國內 。

為確保藥物安全與醫療效能,衛生署已建置藥物安全監測機制,即時監視國內、外藥物安全訊息,除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外,並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估,如醫療人員或病患疑似因使用(服用)藥品導致不良反應之發生,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心,藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時,請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心,藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ,網站: http://recall.doh.gov.tw