| 日本衛生單位於 99 年 6 月 25 日 發布回收訊息， 日本アステラス製藥株式會社 回收數批 Tiapride HCl 25mg 及 50m g 錠劑（ 批號： A001F01 、 A002F01 及 A003F01 ） ，回收原 因 為 藥品溶離試驗不符規格 ，廠商自主回收上述產品。
Tiapride HCl 錠劑 為非典型抗精神病用藥， 經查衛生署並未核准 日本アステラス製藥株式會社製造 之該藥品許可證 ， 請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw 。 如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://recall.doh.gov.tw 。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
