| 日本 衛生單位於 99 年 6 月 3 日 發布回收訊息， 日本ケミファ株式會社回收 Ebastine 5mg( 批號： 0100 及 0100F ) 及 10m g( 批號： 0100F 及 0200F ) 錠劑 ，回收原 因 為產品未經核准擅自變更製劑處方及製造方法 ，廠商自主回收上述 4 批產品。
Ebastine 為 緩解過敏性鼻炎相關症狀之用藥 ， 經查衛生署並未核准 日本ケミファ株式會社 製造販售之該藥品 ， 因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全資訊監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100 ，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100 ，網站：http://recall.doh.gov.tw。 |
資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
