| 日本衛生單位 99年 3月 3日發布回收訊息， Fresenius Kabi AB 公司主動 回收三批瑞典廠製造之 Intralipid 20% ，批號： 10CE3542 、 10CE3544 及 10CE3546 ，經查國內並未進口該等批號之產品。
日本 Fresenius Kabi AB 公司 回收該等批號產品之原因，為有醫療院所使用 Intralipid 20% 時，發現有一袋藥品未標示製造批號及有效期限，廠商立即主動回收供應該醫療院所之所有批號產品，以確保民眾用藥品質 。
經查，衛生署核准有 因特立滋 20% 注射液（ Intralipid 20% ） ，成分為 多種營養劑及電解質液， 核准適應症為「 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給」， 廠商為臺灣費森尤斯卡比股份有限公司，製造廠為瑞典廠，由於廠商目前並未進口販賣該產品，因此請民眾放心，該等回收批號藥品並未進口國內。
為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外， 並對於藥物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報 中心，藥物不良反應通報專線 02-2396-0100，網站： http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良品通報中心，藥物不良品通報專線 02-2396-0100，網站： http://recall.doh.gov.tw。
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資料來源：行政院衛生署食品藥物管理局
