5月26日,食品藥物管理署發布「BCR-ABL 酪胺酸激酶抑制劑類藥品安全資訊風險溝通表」,參考同月4日加拿大衛生部提供此類藥品安全資訊,提醒慢性B型肝炎(HBV)帶原者接受Imatinib、Nilotinib及Dasatinib等BCR-ABL酪胺酸激酶抑制劑(Tyrosine Kinase Inhibitors, TKIs)類藥品時,要注意B肝病毒再活化。
彙整全球通報案例發現,發生B型肝炎病毒再活化的時間點,在服用TKIs後三週至八年間,其機轉和頻率皆待釐清;食藥署提醒醫療人員於使用此類藥品前,應檢測病人之B型肝炎病毒感染狀態,如須處方此類藥品於B型肝炎帶原者,整個治療期間及療程結束後數個月內,皆應密切監控活動性B型肝炎感染之症狀。患者當知出現如體重減輕、發燒、腹痛、噁心嘔吐、皮膚泛黃 (黃疸) 肝炎的症狀,務必告知醫療人員以進行相關檢查。
B型肝炎病毒再活化可能導致急性肝衰竭或猛爆性肝炎,進而須接受肝臟移植,甚至死亡,不可大意;以Micromedex資料庫整理可能導致B型肝炎病毒再活化還有Etanercept、Mycophenolic Acid及Rituximab等。
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