衛生署說明有關加拿大Montreal-based Paladin Labs Inc回收一批Zaditen（ketotifen），國內並未核准進口

資料來源：行政院衛生署
日期：98年12月10日

        加拿大衛生單位發布訊息－有關Montreal-based Paladin Labs Inc回收一批Zaditen（ketotifen），批號：440494，回收原因為該批號藥品被檢測出其有效成份（ketotifen）含量與標示不符。
        ketotifen為治療氣喘之藥品。經查，衛生署並未核准該廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未進口國內。
        為確保藥物安全與醫療效能，衛生署已建置藥物安全監測機制，即時監視國內、外藥物安全訊息，除設有藥物不良反應通報系統及藥物不良品通報中心之外，並對於藥 物之安全性與療效亦隨時進行再評估，如醫療人員或病患疑似因使用（服用）藥品導致不良反應之發生，請立即通報衛生署所建置之全國藥物不良反應通報中心，藥 物不良反應通報專線02-2396-0100，網站：http://adr.doh.gov.tw。如發現藥物不良品時，請立即通報衛生署所建置之全國藥 物不良品通報中心，藥物不良品通報專線02-2396-0100，網站：http://recall.doh.gov.tw。