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GPP(Good Pharmacy Practice) 優良藥事執業規範自1993年被世界藥學會(FIP)採用，於1997年受世界衛生組織(WHO)認同，並在2011年更新公告，台灣版之GPP將於今年完成。
GPP是作為藥學、政府等組織或機構建立符合國情的優良藥事執業規範之參考。台灣臨床藥學會以FIP/WHO GPP準則為藍本，配合各國相關準則撰寫，由多組專家學者配合國情修改，最後請法學專家提供法律見解，並於台北(10/8)和台中(10/15)邀請公學協會、醫院/社區藥局代表舉辦共識會議，且分別於台北(10/20)及台中(10/22)召開說明會。
為確立藥事服務標準符合GPP需求，FIP列出需要藥師直接介入或監督的四大角色。
(1)角色一：藥物的準備、取得、安全地儲存、配送、給藥、調劑及廢棄藥物處理。
(2)角色二：提供有效的藥事照護。
(3)角色三：維持與增進專業表現。
(4)角色四：致力有效地改善醫療照護系統與公共衛生。
為能達成上列的四大角色，藥師日常業務除第一線病人衛教的工作外，另包含研究、管理、教育與諮詢，非一人能及，需要整個藥師團隊共同努力。
而GDP（Good Dispensing Practice）藥品優良調劑作業準則自民國93年11月25日發布以來並未修改，然而因其中將「調製（compounding）」包含在「調劑（dispensing）」之內，目前修正建議方向會將「調製」自「調劑」抽離獨立，相關條文有母法（藥事法第37條）未規範者，也同時修正增列母法相關規定，以符法制。
其他的修正建議包括準則名稱：藥品優良調劑及調製作業準則（GDCP）。新增章名：第一章【總則】、第二章【藥事作業處所管理】、第三章【藥品管理】、第四章【調劑作業管理】、第五章【調製作業管理】及第六章【附則】。共計新增6個章名、新增17條、修正6條、僅變更條次未修正3條。
需要特別說明的是「調製」，於無製劑可替代時，得依醫師所開處方或中央主管機關核准之醫院配方為之，不得以複製方式調製領有許可證之藥品。但無市售藥品者，不在此限。
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資料來源：藥師週刊（第1941期）
