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食品藥物管理署宣布，含氯黴素（chloramphenicol）成分口服劑型抗生素藥品，經專家委員會討論評估，具有骨髓抑制風險，已立即下市並廢止藥品許可證。該署指出，目前國內已有其他安全性較高的藥品取代，對於嚴重感染的病人，也有針劑劑型的藥品可供使用。（圖片來源／取自網路）
食藥署藥品組副組長戴雪詠指出，含chloramphenicol成分的藥品，為一種廣效性抗生素，主要作用在抑制細菌的蛋白質合成，達到抑菌效果，但近期研究發現，該成分藥品具有血液毒性及骨髓抑制風險。
其實，美國FDA曾於2012年7月進行含chloramphenicol成分口服劑型的安全性及療效評估，認為其風險高於治療效益，已將藥品撤離市場，且加拿大、英國等國家，也已無含該成分的口服劑型藥品。
戴雪詠表示，含chloramphenicol成分的藥品，國內目前核准許可證共66張，其中口服劑型36張，最早於58年核准，為確保民眾用藥安全，已將含該成分口服劑型抗生素藥品全數下市。同時提醒醫療人員及病人，若懷疑使用藥品發生不良反應時，請立即通報給全國藥物不良反應通報中心。
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資料來源： 健康醫療網