| 多型性神經膠母細胞瘤為最常見、惡性度最高的膠質細胞瘤，復發機率高且好發壯年。根據97年國民健康局癌症登記報告顯示，台灣罹患惡性腦瘤者達595人，其中256人為多型性神經膠母細胞瘤，約占惡性腦瘤中四成。多型性神經膠母細胞瘤具高度侵犯性，通常惡化快速且多會復發，患者的五年存活率更不到10%。
台灣神經腫瘤學學會理事長曾漢民醫師表示，多型性神經膠母細胞瘤（GBM:Glioblastoma multiforme）為最常見的惡性原發性腦瘤，依WHO病理分級，其為惡化程度最高的第四級神經膠母細胞瘤，現有治療選擇十分有限，一向被醫界視為最難治療的惡性腫瘤之一。
台灣神經腫瘤學學會理事馬辛一醫師表示，多型性神經膠質母細胞瘤可分為原發與次發性，原發性好發年齡為50至60多歲，次發性則是20至30多歲，這些仍為壯年的患者常因腫瘤壓迫或腦水腫導致腦壓升高，而喪失溝通或行動能力，長時間的照料看護、及失去生活品質的罹病過程，常讓患者與家屬在經濟或身心層面都面臨沉重的負擔。
馬辛一醫師表示，多型性神經膠母細胞瘤的治療方式以手術切除為主，但由於需要保留患者腦部的運作功能，無法將重要功能區及結構旁被浸潤的腫瘤完全切除乾淨，而需要仰賴後續放射線與化學治療。惟腫瘤對放療、化療容易有抵抗性。當腫瘤再次復發，且第一線已使用過之化療藥物效果不理想時，在以往，患者並無其他藥物的選擇，僅能再次接受放射治療或是安寧緩和照護。
面對多型性神經膠母細胞瘤治療選擇稀少的困境，我國衛生署已於民國100年核准抗血管新生標靶藥物於復發病人之使用，成為患者復發時的一線曙光。曾漢民理事長表示，腦部是人體血管最多的部位，多型性神經膠母細胞瘤的腫瘤組織更可見到血管增生狀況，阻止血管增生作用，則可抑制腫瘤成長。
曾漢民理事長表示，抗血管新生標靶藥物帶來顯著的生活品質提升，幫助病人重獲行動、認知能力，身為醫師也對病人的進展感到欣慰。但是高額的藥費常讓醫師們無法開口告知此項新治療選擇，擔心有些病人將無力負擔。
健保局終於在今年5/1通過，於多型性神經膠母細胞瘤復發時，使用抗血管新生標靶藥物之健保給付，以六十公斤的體重來計算，每月可幫助患者節省十二萬多的醫藥費，可說是多型性神經膠母細胞瘤患者與家屬的新福音，但是每十二週需重新評估，無客觀證據顯示病情惡化，才能繼續使用。
馬辛一醫師表示，神經膠母細胞瘤常見症狀包括頭痛、噁心嘔吐、癲癇、人格突然改變而暴怒急躁、肢體無力不平衡、視野變窄、語言困難等，症狀多變且不典型，因此不易被診斷。醫師提醒民眾，若有上述症狀持續發生，應至醫院神經內外科就診，請專科醫師進行診斷，可接受影像學檢查，包括電腦斷層或磁振攝影等方式，若發現腫瘤才能早期確診類型與期別，及早接受治療。 |
資料來源：今日新聞網
