資料來源：台灣新生報
記者：蔡清欽
日期：98年10月22日

資料來源：中時電子報
記者：楊格非
日期：98年10月22日

美國食品藥物管理局（FDA）日前發布缺鐵性貧血治療藥品「Iron Dextran」的安全資訊，建議醫師在幫為病人開立處方藥物「Dexferrum」時，應提高警覺。衛生署提醒，國內醫師也應謹慎處理，以避免發生憾事。

美國FDA建議，醫師在幫病人注射「Iron Dextran」之前應先執行治療劑量測試，並且觀察過敏性休克症狀，同時準備急救設備，醫療人員也應接受急救訓練。

另外，對藥品有過敏史或對多種藥品過敏的病人在使用該藥品時，可能會增加過敏性休克發生的風險。FDA特別要求藥廠應以外包裝上刊載相關警語。

在收到此訊息之後，衛生署藥政處著手比對，發現國內核准的「Iron Dextran」（藥品名稱DESMAN INJECTION，得賜滿注射液）藥品許可證為內衛藥製字第002342號，所核適應症為「鐵缺乏之急性貧血」。

該藥品仿單中已詳載「注射本品有出現急性過敏性反應並因而致死的報告...這些過敏反應常於投藥後數分鐘內出現，造成突然的呼吸困難或心臟血管虛脫...有嚴重過敏或氣喘病史的患者要謹慎使用」。

資料來源：行政院衛生署藥物資訊網

日期：98年10月22日

日本厚生省發布訊息－壽製藥株式會社回收一批Padoparine（Bromocriptine mesylate），批號：F20L，因部份100顆PTP包裝產品，因放入未修訂的說明書而回收。

Bromocriptine mesilate為dopamine 致效劑，可用於治療乳漏症，經查，衛生署並未核准該藥廠製造之該藥品，因此請民眾放心，該回收藥品並未輸入國內。

資料來源：行政院衛生署

日期：98年10月22日

日本於98年10月16日發布警訊指稱，名為「Power-Plus P」之產品，經檢出含「Tadalafil」之成分；另名為「M-Action」之產品，則經檢出含「Desmethylacetildenafil」及 「Acetilacid」（皆為Sildenafil類似物）成分。「Tadalafil」及「Sildenafil」的副作用包括低血壓、頭痛、嘔吐、 頭暈及暫時性視力模糊，並可能和某些藥物（例如 nitroglycerin）產生交互作用，令血壓降至危險水平，因此呼籲民眾千萬不要購買或者服用。

資料來源：中時電子報
記者：張翠芬
日期：98年10月21日

肝炎奪走許多人寶貴的性命，中研院院士、台大醫學院教授陳定信的研究團隊，以「創新」的研究，開發出新而有效的Ｃ型肝炎合併療法，已成為全球醫界的標準療法。

陳定信多年來和「台灣肝病之父」宋瑞樓將台灣Ｂ型肝炎研究推上世界舞台，使台灣成為世界第一個全面施打Ｂ肝疫苗的國家。

早在一九九一年，他提出「合併療法」，改變傳統單用干擾素的治療方式，將抗病毒藥物雷巴威林（ribavirin）與干擾素合併使用，大大提高病人治癒率。

醫界最近依此原理，使用長效干擾素加上抗病毒藥，治療第一基因型Ｃ型肝炎，療效達六成五，對第二及第三基因型Ｃ型肝炎療效甚至高達九成以上。這個由台大團隊首創的合併療法已成為全球公認最有效的肝炎標準治療法，拯救無數病人。